POURQUOI CE SITE

BLEU-BLANC-ROUGE?

  • parce que l'image de la M.P en France ne peut être changée sans qu'un grand site fédérateur ne soit consacré à cette maladie MAIS personne ne se décidait à le faire...

  • parce qu'Internet est LE moyen le plus simple et le plus accessible pour "s'asseoir TOUS ENSEMBLE autour de la même table" et unir nos efforts pour améliorer la prise en charge de la M.P. La table est installée, il ne reste plus qu'à se décider à venir montrer sa réelle volonté de travailler dans le même but...

  • parce que ce ne peut être que de l'échange constant entre les patients atteints de cette maladie et tous les partenaires du "monde de la M.P " que naîtra une solution réellement adéquate à l'amélioration notable de la vie des personnes et familles touchées. Beaucoup est à faire, certes, mais beaucoup est facilement réalisable et possible...

  • parce qu'au delà des intérêts personnels, associatifs, professionnels, industriels ou financiers.....des uns et des autres, le but ultime est de reléguer au plus vite cette maladie au rang de celle d'un autre siècle. Alors sortons de nos mondes cloisonnés et de nos habitudes routinières...

  • parce que....parce qu'il le fallait depuis longtemps et que nous savons VRAIMENT de quoi nous parlons,

LA M.P,

"NOUS L'AVONS TESTéE

POUR VOUS"

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          INVITATION

Ce site est offert par l'Association Mediapark à la participation de tous, personnes atteintes de M.P et leurs proches mais aussi aux associations françaises consacrées à la M.P ainsi qu'à tous ceux qui constituent, autour des "malades", l'équipe thérapeutique multidisciplinaire, la "magic team".

Des invitations personnelles vont leur être adressées pour organiser leur présence éventuelle sur ce site.

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Référencement

en cours

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Merci de votre compréhension

Ce très jeune site est certes ambitieux, il n'en reste pas moins imparfait : merci de signaler toute faute d'écriture et toute anomalie de fonctionnement en passant par la rubrique "contact".

 

 

 

PcP

 

Dans toutes les langues du monde ou presque, le terme "parkinsonien" est utilisé comme adjectif pour désigner tout ce qui se rapporte à la maladie de Parkinson.

Par contre, parce que nous sommes des personnes avant que d'être des malades, on identifie par un acronyme les "personnes atteintes de Parkinson", façon bien plus respectueuse de parler d'elles que l'habituel "un parkinsonien" français.

En anglais, il s'agit des PwP - w pour "with" - et dans les langues latines (italien, espagnol, portugais...) des PcP - c pour le latin "cum", avec, et ses dérivés linguistiques-.

Le français étant une langue latine, nous adopterons cette terminologie internationale sur ce site.

 

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 BLOG de PARKEMEDIA

 

PREMIER ANNIVERSAIRE

 

 

Journal quotidien ou presque....

Le BLOG de PARKEMEDIA est une formule nouvelle d'expression avec commentaires et discussion possible entre les lecteurs.

Ce journal interactif traite de nombreux thèmes concernant M.P et neurosciences, sujets d'actualité comme articles plus de fond.

Il exprime aussi la voix des personnes atteintes de M.P, leurs sourires comme leurs coups de gueule, leurs idées et leurs désirs d'amélioration du système qui prend actuellement  en charge leur maladie.

Le BLOG de PARKEMEDIA est un lieu de témoignage et d'explications mis à la portée de tous.

Il a eu un an ces jours-ci....

 

 

PREMIER PRIX

DU REPORTAGE MEDICAL TELEVISE

Le reportage sur "les jeunes Parkinsoniens" tourné  en Mars 2004 par la journaliste Sylvie Sargueil et diffusé sur   FR3 Rhône-Alpes en Avril et Mai 2004 a obtenu le premier prix du reportage médical de journal télévisé au festival international du film télévisé médical  d'Amiens (sept 2004).